ru en
Архитектурная эпиграфика Узбекистана
Asaka Bank
HUAWEI
1 USD = 3176.16  
1 EUR = 3450.86  
1 RUB = 49.15  
ru en
Главная / Здравоохранение / Программа раннего выявления врожденных и наследств...

Программа раннего выявления врожденных и наследственных заболеваний: цифры и факты

Около 200 тыс беременных и новорожденных в первом полугодии стали пациентами скрининг-центров, специализирующихся на выявлении и предупреждении развития врожденных заболеваний.

За первое полугодие 2016 года пренатальное ультразвуковое обследование прошли 133 412 беременных группы риска. На биохимические маркеры пороков невральной трубки и хромосомных синдромов обследовано 25 612 беременных группы риска. На прерывание беременности направлено 2 165 беременных женщин с выявленными врожденными пороками развития плода.

130 302 новорожденных обследовано на врожденный гипотиреоз и 130 302 на фенилкетонурию. Из обследованных новорожденных группу риска составили 1 633 по врожденному гипотиреозу и 948 по фенилкетонурии. Все они на сегодняшний день через Филиалы Республиканского центра скрининга матери и ребенка получают специальное лечебное питание и медикаменты.

Отметим, в рамках программы раннего выявления заболеваний все беременные проходят обследование по месту жительства. Пациентки с патологиями направляются на дальнейшую диагностику и лечение в скрининг-центры.

На сегодняшний день в системе скрининга матери и ребенка проводится работа по расширению спектра выявляемых заболеваний. В частности, в настоящее время ведется освоение и внедрение метода тандемной масспектрометрии, позволяющего выявлять более 100 заболеваний, вызванных нарушением обмена веществ. 

  • Комментарии отсутствуют

Авторизуйтесь чтобы можно было оставлять комментарии.

Подпишитесь на рассылку Будьте в курсе всех новостей